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03藥物警戒（南京）
面議 | 工作地點：{zone} | 工作經驗：不限 | 學歷要求：{level} | 所屬崗位：{industry}
2020-03-25發(fā)布
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崗位職責：
1、負責與醫(yī)學部有關的臨床試驗不良事件（AE）及嚴重不良事件（SAE）報告的醫(yī)學評估及質量審核，并監(jiān)督其報告與處理流程符合國家法律法規(guī)的要求及公司相關規(guī)定；
2、確保在規(guī)定的時限內按法規(guī)要求匯報個例安全報告給有關衛(wèi)生監(jiān)管機構；
3、維護與更新公司藥物警戒相關工作流程及規(guī)范，如標準操作規(guī)程（SOP）、工作指南、藥物安全系統(tǒng)操作指南等；
4、給予醫(yī)學部內部及公司其他相關部門提供藥物安全性工作支持；
5、維護公司安全性數據庫的運行，確保與醫(yī)學部有關的AE報告準確及時進入公司的安全性數據庫，并符合數據庫系統(tǒng)的要求；
6、根據法規(guī)要求，進行藥物信號管理、藥物風險管理等工作。
任職要求：
1、本科及以上學歷；臨床醫(yī)學、制藥、生物科學相關專業(yè)；
2、CET6，書面和口語熟練；
3、了解相關藥物安全性監(jiān)管要求，包括《藥品管理法》、《新藥審批辦法》、ICH-GCP等；
4、工作認真細致有責任心，了解并有意愿在CRO行業(yè)工作。
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